河北邯郸现世界首例人类染色体异常核型搭配

河北邯郸现世界首例人类染色体异常核型

　　染色体是人类的遗传物质，是生命的载体。正常情况下有46条，包括22对常染色体和1对性染色体。但日前，河北邯郸发现世界首例罕见人类染色体异常核型。人类染色体异常到底是什么原因呢?

　　经《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心专家鉴定，河北省邯郸市妇幼保健院近日发现的一例罕见人类染色体异常核型三是重点品种专项整治。对日常生活消费量大，为世界首次发现报道。

　　据了解上述房地产投融资人士介绍，该病例患者是一名中年育龄妇女，多次妊娠都在孕50天左右流产，其丈夫染色体检查未见异常。通过对患者染色体G显带核型分析，这名患者46条染色体中少了正常的1号、3号、5号染色体，增加了三条新的衍生染色体。

　　邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英介绍说，染色体变异原因尚不明确，一般染色体变异和环境、污染等因素有关。

　　鉴定专家认为，这一研究为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白，将对临床产前诊断、优生优育等工作具有一定的医学应用价值。

　　河北邯郸现世界首例人类染色体异常核型，目前染色体变异原因不明，或许与环境、生活习性等因素有关，具体原因还需进一步研究观察。